公司簡介：深圳市思博達醫(yī)療技術服務有限公司是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機構。提供各個國家或地區(qū)醫(yī)療器械注冊認證，包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認證、加拿大MDL認證、澳洲TGA認證等等、醫(yī)療器械質量體系審查，如中國醫(yī)療器械GMP（包括試劑類）、美國QSR820質量體系場考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等多種國際注冊及認證的咨詢、代理服務；也可為您提供醫(yī)療器械風險管理、軟件確認、滅菌確認、臨床評估、可用性確認等專題培訓服務。

問：不同材料制作的基臺是否可以劃分同一個注冊單元？

答：不可以。

問：注冊單元是什么意思？

答：注冊單元，即為同一張注冊證中可覆蓋的產品型號，產品型號因結構，材質，制作工藝不同而異，如果這些差異 

      特征不同導致不能劃為同一個注冊單元時，即為分開申報注冊，即多獲取注冊證，也意味著更多的成本和時間、人力、

      物力。

問：基臺的注冊單元如何劃分？

答：基臺注冊單元劃分原則為：

1、與種植體的不同連接結構產品應劃分為不同的注冊單元；

 如：內連接和外連接應劃分為不同的注冊單元。內連接包括八角內連接、十字連接、內六角連接、內錐度六角抗旋連接、三凸臺內連接、十字鎖合內連接、錐形、梅花連接、內四邊連接及內八邊連接，非抗旋連接，錐形螺絲連接，可劃分同一個注冊單元。

2、組成材料不同的產品應劃分為不同的注冊單元 ；

如：TC4ELI，氧化鋯等不同村料制作的應劃分為不同的注冊單元。

3、不同制作工藝，產品應劃分為不同的注冊單元；

如：成品基臺、個性化基臺

4、必須聯(lián)合使用不可分割才能發(fā)揮預期用途的產品可以作為一個注冊單元申報

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