6．企業(yè)真實性保證材料（原件1份）。（內容包含：申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾、凡申請企業(yè)申報材料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人的，企業(yè)應當提交《授權委托書》

三類醫(yī)療器械許可證經營范圍包括:醫(yī)用電子儀器設備，醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備，醫(yī)用磁共振設備，醫(yī)用X射線設備，手術室、急救室、診療室設備及器具。售賣醫(yī)療器械必須辦理經營許可

證，根據(jù)相關法律規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理局逐步推行醫(yī)療器械經營質量規(guī)范管理制度。醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)管管理局組織制定。

三類醫(yī)療器械經營許可證辦理所需大致資料:

1、企業(yè)經營執(zhí)照;2、企業(yè)負責人以及質檢人員和技術人員的身份、學歷、職稱證明;3、經營場所證明以及地理位置圖。

三類醫(yī)療器械經營許可證辦理之后需要明確的幾個注意事項

1、醫(yī)療器械經營許可證的有效期只有5年。有效期屆滿需要延續(xù)的，醫(yī)療器械經營企業(yè)應當在有效期屆滿6個月前，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經營許可證》延續(xù)申請。

andling the business license of class III medical devices 1. The validity period of the medical device business license is only 5 years. If the term of validity needs to be renewed upon expiration, the medical device trading enterprise shall, 6 months prior to the expiration of the validity period, apply to the original license issuing department for the renewal of the Medical Device Business License.