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阿聯(lián)酋MOHAP注冊(cè)對(duì)三類(lèi)醫(yī)療器械的安全性要求是怎樣的?
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企業(yè)申請(qǐng)馬來(lái)西亞MDA二類(lèi)醫(yī)療器械認(rèn)證步驟是什么？
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申請(qǐng)馬來(lái)西亞MDA二類(lèi)醫(yī)療器械認(rèn)證的審核周期通常是多久?
泰國(guó)TFDA三類(lèi)醫(yī)療器械認(rèn)證是否適用于其他產(chǎn)品出口？
英國(guó)一類(lèi)醫(yī)療器械出口阿聯(lián)酋是否必須通過(guò)MOHAP認(rèn)證？
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澳洲一類(lèi)醫(yī)療器械出口阿聯(lián)酋是否必須通過(guò)MOHAP認(rèn)證？
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